Usein kysytyt kysymykset
Vastauksia usein kysyttyihin Flavamed® 30 mg tabletteja ja niiden vaikutustapaa koskeviin kysymyksiin.
Flavamed® 30 mg tabletteja ei pidä käyttää yli 4–5 päivää ilman lääkärin antamia ohjeita.
Käänny välittömästi lääkärin puoleen, ellei olosi parane 4–5 päivän jälkeen tai se huononee.
Ota yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Jos unohdat ottaa Flavamed® 30 mg tabletteja tai jos olet ottanut liian pienen annoksen, ota seuraavan lääkkeenottokerran yhteydessä tavanomainen annos.
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.
Flavamed® 30 mg tabletteja ei pidä käyttää, jos sinä tai lapsesi olette allergisia niiden vaikuttavalle aineelle ambroksolille tai Flavamed® 30 mg tablettien jollekin muulle aineelle. Älä käytä Flavamed® 30 mg tabletteja alle 6-vuotiaiden lasten hoitoon.
Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin otat Flavamed® 30 mg tabletteja
Jos sinulla on aiemmin ollut vaikeita ihon yliherkkyysreaktioita
(Stevens–Johnsonin oireyhtymä tai Lyellin oireyhtymä eli toksinen epidermaalinen nekrolyysi). Ambroksolin käytön yhteydessä on raportoitu vakavista ihoreaktioista. Jos sinulle kehittyy ihottuma, lopeta Flavamed® 30 mg tablettien käyttö ja ota välittömästi yhteys lääkäriin.
Jos sinulla on munuaisten vajaatoiminta tai vaikea maksasairaus
Ota Flavamed® 30 mg tabletteja vain erityistä varovaisuutta noudattaen (käytä pidempää annosväliä tai pienempää annosta – kysy neuvoa lääkäriltä).
Vaikean munuaisten toimintahäiriön yhteydessä Flavamed® 30 mg tablettien vaikuttavan aineen hajoamistuotteet saattavat kertyä elimistöön.
Jos sinulla on harvinainen keuhkoputkisairaus, johon liittyy tavallista runsaampi limaneritys
(esim. primaarinen siliaarinen dyskinesia). Elimistö ei tällöin pysty poistamaan limaa keuhkoista. Ota Flavamed® 30 mg tabletteja tässä tapauksessa vain lääkärin valvonnassa.
Jos sinulla on aiemmin ollut mahahaava
Limaa irrottavat aineet voivat haitata mahan limakalvoesteen toimintaa.
Lopeta Flavamed® 30 mg tablettien käyttö ja ota välittömästi yhteys lääkäriin, jos
sinulle kehittyy ihottuma (mukaan lukien limakalvovaurio suussa, nielussa, nenässä, silmissä tai sukupuolielinten alueella).
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä. Flavamed® 30 mg tablettien samanaikainen käyttö yskänärsytystä vähentävien yskänlääkkeiden kanssa voi heikentyneen yskärefleksin vuoksi aiheuttaa (vaarallista) eritteiden kertymistä potilailla, joilla on hengityselinsairauksia, joihin liittyy liiallista limaneritystä, kuten kystinen fibroosi tai bronkiektasia.
Jos olet raskaana, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen Flavamed® 30 mg tablettien käyttöä. Käytä Flavamed® 30 mg tabletteja raskauden aikana vain lääkärin nimenomaisesta määräyksestä.
Flavamed®-tablettien käyttöä ei suositella erityisesti ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana.
Jos imetät, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen Flavamed® 30 mg tablettien käyttöä.
Flavamed®-tablettien käyttöä ei suositella imetyksen aikana. Niitä saa käyttää imetyksen aikana vain lääkärin nimenomaisesta määräyksestä.
On havaittu, että Flavamed® 30 mg tablettien vaikuttava aine erittyy äidinmaitoon.
Ambroksolilla ei ole eläinkokeissa havaittu hedelmällisyyttä heikentäviä vaikutuksia.
Ei ole havaittu viitteitä siitä, että Flavamed® 30 mg tablettien käyttö vaikuttaisi ajokykyyn tai kykyyn käyttää koneita. Flavamed® 30 mg tablettien vaikutusta ajokykyyn ja kykyyn käyttää koneita ei kuitenkaan ole tutkittu.
Alle 6-vuotiaiden lasten ei pidä ottaa Flavamed® 30 mg tabletteja.